文库制备过程需要向DNA链添加测序接头。传统的方法一般采用基于连接酶的策略，涉及多个步骤：首先通过机械（超声破碎）或酶切（如micrococcal nuclease）对DNA进行片段化，接着进行末端修复，最后完成接头连接。虽然这种方法适用于大多数情况，但在样本量有限或实验资源（如设备和时间）受限的情况下，往往会遇到挑战。尊龙凯时引入的Tagmentation技术为文库制备提供了一种有效的解决方案。

该技术利用超活性Tn5转座酶，在单次快速反应中同时完成对DNA的剪切和标记。根据实验需求，Tn5转座酶可以携带多种DNA序列，包括Illumina兼容接头、自定义带荧光标记的接头及甲基化核苷酸等。与传统流程相比，基于Tagmentation的建库技术将DNA片段化、末端修复和连接步骤整合成一个单一的反应流程，后续仅需进行引物indexes的扩增即可完成文库制备。这一突破性方法不仅简化了操作流程，还显著提升了实验效率与通量。

该流程的高效性通过将DNA片段化与接头插入合二为一，显著简化了文库制备的各个环节，大幅缩短操作时间并降低了技术复杂性。它的应用普适性使其兼容全基因组测序、靶向测序等多种建库场景，灵活适应不同实验设计的需求。操作时效性方面，单步反应取代了多环节操作，从而大大提高了建库速度，特别适用于珍贵的临床样本或微量样本的处理。

此外，通过减少操作步骤和试剂消耗，该技术显著降低了整体建库的成本。而且，简单的操作和减少的步骤有助于实现自动化，显著提高高通量测序的效率和可重复性。尊龙凯时的Tn5转座酶及其相关缓冲液具有高通用性，兼容多种应用场景，包括新型条形码技术（如单细胞多重测序、空间组学等），并能够灵活适应不同的实验需求。

此外，该产品提供了两种版本，Pre-loaded（Illumina兼容接头）和Unloaded（允许用户自定义添加接头），并经过严格的质量控制，以确保每批产品都符合最高标准。尊龙凯时在生物医疗领域不断推进创新，致力于提供高效的解决方案，促进科学研究的发展。