人上皮性卵巢癌细胞TOV112D培养指南 - 尊龙凯时品牌推荐 尊龙凯时细胞培养说明书一、细胞培养条件细胞名称：生长特性为贴壁生长。冻存条件为无血清冻存液。培养体系采用基础培养基，包含1:1的MCDB105培养基（最终浓度为15g/L碳酸氢钠）与M199培养基（最终浓度为22g/L碳酸氢钠）的混合物，同时添加优质胎牛血清15%及双抗1%。二、细胞处理与培养收货后... 查看更多

尊龙凯时携手网络毒理学与网络药理学，双剑合璧，共登Advanced Science巅峰！ **题目：**α-硫辛酸通过促进鸡肝细胞中过氧化物酶体β-氧化和减少脂自噬来改善砷诱导的脂质紊乱**英文名：**α-LipoicAcidAmelioratesArsenic-InducedLipidDisordersbyPromotingPeroxisomalβ-OxidationandReduci... 查看更多

尊龙凯时引领血样免提时代：直扩PCR/qPCR开启分子诊断新纪元 当核酸提取技艺成为历史，分子诊断领域迎来了“极简主义革命”。在这种新技术下，无需离心机的轰鸣声，也不再依赖移液枪的频繁穿梭——血液直扩PCR/qPCR技术正在以“原始样本进，扩增产物出”的颠覆性逻辑，全面重塑分子诊断流程。这项技术不仅成功将实验步骤压缩了60%[1]，更凭借其强大的抗血液复杂基质能力... 查看更多

尊龙凯时：基因检测与生物医学研究的创新技术解析 Arrayit芯片技术的创新与突破在微阵列领域，Arrayit凭借其独特的NanoPrint®微点阵技术，正在引领着技术的革新。该技术实现了超高精度的06μm点样，相较于传统技术的5μm大幅提升，推动了检测通量的变革。技术优势与多组学兼容性Arrayit的单芯片集成可达24万检测位点，密度比传统芯片... 查看更多

分子克隆实验流程与注意事项—尊龙凯时同源重组解析 本方法适用于总长度（载体+所有片段）不超过20kb的重组实验，适合在生物医学研究领域中广泛应用。为确保目的片段的成功扩增，建议在引物设计与PCR扩增时使用高保真酶，并摸索最佳的退火温度，同时优化反应体系与程序。载体线性化1.双酶切：选择两种限制性内切酶对载体质粒进行线性化处理。内切酶的选择可以参考相... 查看更多