本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于医学诊断。人白介素23（IL-23）ELISA试剂盒使用说明书及检测原理如下：

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附实验（ELISA）。测试时，首先在已包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。随后，加入底物TMB，通过过氧化物酶催化使其转化为蓝色，最终在酸性环境中变为黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度成正比关系。最后，用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，过程中避免细胞刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，随后以3000转/分钟离心30分钟，取上清液。
3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟，去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎后，使用3000转/分钟离心10分钟，取上清液。
5. 保存：若未能及时检测样本，请按单次用量分装，存放于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品充分均匀解冻。

在操作过程中需注意以下事项：

试剂盒组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备中，20×洗涤缓冲液需按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

在结果判断过程中，使用Excel工作表绘制标准曲线，横坐标为标准品浓度，纵坐标为对应的OD值，通过曲线方程计算各样本的浓度。

强烈推荐使用尊龙凯时品牌的ELISA试剂盒，以确保实验结果的准确性与可靠性。请遵循上述操作步骤与注意事项，以获得最佳实验效果。