产品及特点

尊龙凯时推出的荧光定量PCR检测试剂盒，基于探针法原理精心开发，具有以下显著特点：

即开即用

用户只需提供样品DNA模板，即可立即进行实验，便捷高效。

高灵敏度

引物及其他组分经过全面优化，确保检测的灵敏度达到较高水平。

阳性对照

本试剂盒提供阳性对照，帮助实验人员快速区分假阴性样品，提高实验结果的准确性。

特异性强

引物设计基于中间普雷沃菌DNA序列的高度保守区域，避免与其他生物样本的DNA发生交叉反应，确保测试结果的特异性。

定量与定性兼顾

本产品不仅适用于定性检测，还可用于定量检测。在定量检测时，线性范围至少覆盖5个数量级，适应不同实验需求。

充足的实验容量

本产品足够用于50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应，满足大型实验的需求。

仅供科研使用

本试剂盒专为科研用途设计，确保实验的专业性和可靠性。

使用方法

一、DNA提取（样本制备区）

用户可采用自行选择的方法提取和纯化样品DNA，与市场上大多数核酸提取试剂盒兼容性良好。

二、稀释标准曲线样品（样本制备区）

为避免交叉污染，阳性对照的稀释操作应在独立区域进行。

1. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
2. 向7号管中加入45μL DEPC-H2O。
3. 在7号管中加入5μL 1×10⁸ 拷贝/μL的阳性对照，震荡1分钟，获得1×10⁷ 拷贝/μL的标准曲线样品。
4. 依次在6、5号管中重复稀释，最终获得6个不同浓度的标准样品。

三、试剂配制（试剂准备区）

如果有N个待检样品，需准备N+2个qPCR管（N+1个阴性对照+6个阳性对照），向各PCR管中加入所需成分，详见说明书。

四、添加模板（模板添加区）

在qPCR管中加入2μL模板，添加顺序为阴性对照（DEPC-H2O）、待测样品模板以及阳性对照，随后离心30秒，立即进行扩增反应。

五、扩增反应（扩增及产物分析区）

将PCR管放置于PCR扩增仪器样品槽中，按程序进行扩增，具体步骤请参考详细说明书。

六、结果分析

若制作标准曲线，以阳性对照浓度的log值为横轴，Ct值为纵轴，绘制标准曲线，以此推算样品DNA浓度；若未制作标准曲线，则根据Ct值进行结果判定。

运输及保存

本试剂盒需低温运输，保存于-20℃环境下，保质期为一年。阳性对照需单独存放，避免污染其他试剂。

综上所述，尊龙凯时的荧光定量PCR检测试剂盒以其卓越的性能和便捷的操作流程，成为生物医学研究领域中不可或缺的工具。