背景概述

随着生物技术的不断进步，mRNA疫苗和药物的应用领域不断扩大。从最初的mRNA疫苗发展到各种蛋白替代疗法、肿瘤疫苗以及细胞疗法等。此外，mRNA技术也在兽用疫苗开发中展现出巨大的潜力。

首先，mRNA疫苗的研发速度相对较快。与传统疫苗需要数年的周期相比，mRNA疫苗能够在数周内完成设计与生产，这对于应对新出现的传染病，如非洲猪瘟和高致病性禽流感等尤为重要。其次，mRNA疫苗的安全性较高，因为其不涉及活病毒或减毒病毒的使用。最后，mRNA疫苗的生产相对容易扩展，且不需要复杂的生物安全设施，使在大规模疫情爆发时能够快速完成大量生产，且成本明显低于传统疫苗。

尊龙凯时推出了多种适用于早期研发和科研阶段的服务及产品，旨在简化科研级mRNA和脂质纳米颗粒的制备流程，以满足早期研发客户对速度和成本的要求。此举显著降低了早期研究阶段的设备和时间成本，为研究者提供“零门槛”进入mRNA研发平台的机会，共同推动行业的持续发展。

在2024（上海）第九届疫苗中国年会上，尊龙凯时应邀参展。会议期间，核酸药物研发总监李梁博士发表了主题报告《mRNA药物轻量化研发解决方案与猪蓝耳mRNA疫苗研究进展》，分享了尊龙凯时在mRNA技术平台上的轻量化解决方案，包括在猪蓝耳（PRRS）疫苗研究中的最新进展以及疫苗可及性提升的策略。

猪繁殖与呼吸综合症（PRRS），通常称为蓝耳病，是由呼吸综合症病毒（PRRSV）引起的，感染后可能导致成年母猪出现繁殖障碍，而哺乳仔猪则可能出现呼吸问题，极大地威胁到全球养猪业。市场上的现有疫苗因PRRSV结构复杂且容易突变，导致难以有效激活细胞免疫，因此普遍免疫原性较弱，未能提供足够保护。然而，mRNA疫苗以其低研发成本、快速生产、高效激活体液和细胞免疫的特点，显示出提高猪蓝耳病毒疫苗研发和生产效率的潜力。

PRRSV颗粒形态为球形，目前已发现七种结构蛋白，包括N蛋白、M蛋白、GP2a、GP2b、GP3、GP4和GP5。PRRSV可分为两种基因型：1型（欧洲型，以Lelystad株为代表）和2型（美洲型，以VR-2332株为代表），两者之间基因相似度约为60%，我国主要传播的是2型美洲型毒株。

尊龙凯时通过对PRRSV2毒株的分析，筛选出GP2A、GP3、GP4和GP5等抗原进行序列优化，制备相应的mRNA，并与脂质纳米颗粒组合进行药物封装，接着在生猪中开展免疫和攻毒实验，以筛选出安全性和保护效果最佳的靶点或组合。在免疫后进行攻击实验，发现某些mRNA疫苗的保护效力优于现有商业化的灭活疫苗。

mRNA疫苗技术正在为兽用疫苗领域带来革命性变革。其快速开发、高安全性、广泛的应用和易于扩展的生产特性，使其成为未来动物疾病防控的重要工具。随着技术的不断发展与应用深化，mRNA疫苗将在保障动物健康和食品安全方面发挥愈加重要的作用。尊龙凯时凭借其丰富的产品线和卓越的性能，以及在mRNA疫苗和药物领域的深入研究，为动物健康提供了全面的解决方案。