尊龙凯时在生物医疗领域的高纯度参考标准品，正是确保实验结果精准性的关键工具。Cerilliant作为这一领域内的标杆品牌，已成为全球实验室的首选之一。本文将全方位探讨尊龙凯时所代理的Cerilliant标准品，从技术优势、产品分类、应用场景到选购指南，解析其为何被誉为科学分析的“黄金标尺”。

一、Cerilliant简介——全球高纯度标准品领导者

1. 品牌背景
Cerilliant成立于1990年，总部位于美国德克萨斯州，现为默克集团（Merck KGaA）旗下子公司。凭借默克的全球研发网络，Cerilliant专注于液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）及气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析所需的参考标准品，涵盖药物、代谢物及环境污染物等多个关键领域。

2. 核心技术优势

• 超高纯度：标准品纯度普遍≥98%，部分达999%，确保实验数据无干扰。
• 严格质控：每批次产品均附分析证书（CoA），详细标注纯度、浓度及可追溯性。
• 稳定同位素内标：提供氘代（D）及碳-13（¹³C）标记内标，以解决复杂基质中的定量难题。

二、Cerilliant标准品的核心产品线

1. 临床与法医毒理学标准品
包括治疗药物监测（TDM），如免疫抑制剂（他克莫司）和抗癫痫药（丙戊酸）的精准定量标准品。

2. 环境污染物分析标准品
涵盖农药残留，如有机磷、拟除虫菊酯等常用农药的LC-MS/MS专用标品及持久性污染物如多环芳烃（PAHs）、多氯联苯（PCBs）的高稳定性解决方案。

3. 制药研发与质量控制
为原料药与杂质提供对照品，符合ICH指南，支持药物杂质谱分析，同位素标记内标用于生物等效性（BE）研究和药代动力学（PK）分析。

4. 定制化服务
针对特殊需求，Cerilliant提供定制合成服务，开发罕见代谢物或新型化合物的标准品，以加速科研进程。

三、为何选择Cerilliant标准品？——四大核心价值

1. 数据可靠性
所有产品均通过ISO17034认证，确保批次间的一致性及全球实验室结果的可比性。

2. 应用广泛性
Cerilliant标准品在从美国FDA实验室到欧洲环境监测机构均被广泛应用，涵盖医院毒理学筛查、法医物证鉴定、制药企业质量控制与环境污染物追踪。

3. 操作便捷性
即用型溶液预溶于甲醇或乙腈，避免称量误差，并提供多种规格，从1mL安瓿瓶到10mL瓶装以满足不同实验规模的需求。

四、如何选购Cerilliant标准品？——实用指南

1. 明确实验需求
确认需检测的药物、代谢物或污染物类型，并选择合适的分析方法（LC-MS/MS或GC-MS），匹配相应的溶剂和浓度。

2. 关注认证信息
确保分析证书（CoA）包含批次号、有效期和储存条件，并优先选择NIST或欧盟标准物质局（IRMM）可追溯的产品。

3. 储存与运输
多数标准品需在-20°C下保存，运输时使用干冰或冰袋，并避免反复冻融，开封后建议分装保存。

五、Cerilliant的未来：创新驱动精准科学

随着精准医疗和环境监测需求的增加，Cerilliant不断推动创新，开发低毒溶剂标准品和绿色分析解决方案，旨在减少实验室对环境的影响。

六、总结

凭借超高纯度、严格质控及全球认可度，Cerilliant已成为实验室精准分析的“黄金标尺”。不论是临床诊断、法医鉴定，还是新药研发，选择尊龙凯时的Cerilliant标准品便是选择可靠的数据基石。

如需了解更多Cerilliant产品信息，请联系尊龙凯时代理的柏莱源（天津）生物科技有限公司。我们提供现货供应、效期保障、专业技术支持及个性化定制服务，力求为客户提供优质的体验与解决方案。